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知识产权经理

10K-20K
广东-广州 | 合资企业经验 | 本科学历
领导好 技能培训 岗位晋升 发展空间大
2022-05-17 更新 被浏览:
赵女士 聊一聊
地址:广州国际生物岛螺旋三路8号3层 查看上班路线
职位描述
性别要求:不限
岗位职责:
1.负责公司业务领域的知识产权战略规划和策略;
2.负责知识产权部门的日常管理工作,包括商标、著作权、专利调研、申请以及维护的相关业务流程管理;
3.负责产品立项、在研项目定期的专利风险和评估工作,形成专利信息检索与分析报告,指导研发过程中的专利规避和保护工作;
4.指导技术部门挖掘创新技术、产品撰写专利文件,及时做好专利申请;
5.负责公司专利相关政府补贴及项目的申请工作;
负责审核合同、协议等文件中知识产权相关条款。


任职要求:
1.学历要求:本科及以上;
2.专业要求:化学、药学、医学等相关专业;
3.工作经验和能力要求:具有3年以上化药领域专利审查、专利代理或药企知识产权工作经验,精通化药专利撰写、检索分析, 有专利代理资格证、法律职业资格证优先;
4.职业素养:责任心强,良好的沟通能力,积极乐观、工作细致、认真,优秀的团队合作精神;
5.语言要求:英语6级以上,专业英语良好,具备较好的中、英文文献检索、阅读和归纳能力。




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  • 200-500人
  • 1623万
官网链接:http://www.gzdqyy.com/
公司介绍:
帝奇医药专注于改良型创新药技术及平台的开发和产品的产业化,开发了6个具有自主知识产权的创新技术平台,包括靶向纳米技术、长效制剂技术、聚乙二醇化技术、口服缓控释制剂技术、仿制药一致性评价和高端辅料技术。
帝奇医药以上述技术为基础,通过合作开发和委托开发,技术授权,市场权益等多种方式,为国内外医药销售企业,创新药研发企业,药品生产企业等合作伙伴提供技术支持,技术服务,咨询,实现产品的开发和产业化。
帝奇医药自主研发的改良型创新药注射用利培酮微球(4W)已经分别获得NMPA和FDA临床批准,多个改良型创新药处于临床前阶段。
帝奇医药自主研发的生物可降解高端辅料丙交酯乙交酯共聚物PLGA 8515、PLGA 7525和PLGA 5050(供注射用)已经分别在NMPA和FDA备案,可以根据客户的要求定制符合cGMP的产品,并提供相关的技术支持。
帝奇医药开发的仿制药产品中已经有17个通过生物等效性试验,其中10个获得一致性评价批件,一个在美国获得生产许可。
帝奇医药拥有配套的仪器设备和研发实验室;建立了规范的质量管理体系;拥有两个洁净车间:一个用于口服制剂的GLP样品和临床I期、II期产品的生产,一个用于注射剂GLP样品的生产。
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