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项目专利申报经理

8K-10K
四川-成都 -温江区 | 1年以上经验 | 本科学历
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陈女士 聊一聊
职位描述
性别要求:不限
职责描述: 1.整合协调公司资源,参与新项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作,并负责已申报项目的报送跟踪、后期验收等工作; 2.收集项目申报、批复文件等相关数据,并进行文字汇总、编写申报材料; 3.及时了解行业动态及相关部委的政策,搜集使用有价值的行业信息及政策信息; 4、.责国内外公司相关领域专利的检索、收集、整合、分析、预警工作,协助研发部门修改/撰写技术交底书以及专利挖掘; 5.负责公司专利申请文件的撰写、申报及后续的管理维护,协助公司专利申报规划工作; 6.建立、维护与专利代理事务所、法律事务所及政府部门的良好关系。 任职要求: 一、工作经验 1、有操作项目申报、企业知识产权管理经验者优先考虑; 2、具备一定的财务知识,能通过财务报表了解企业整体运营情况优先考虑。 二、技能与能力 1、熟悉知识产权相关法律及知识产权的申请流程,会知识产权检索方法及专利数据库操作优先; 2、了解国内外知识产权相关政策变动,并熟练运用到知识产权业务工作中; 3、具备较好的文字表达能力,可熟练撰写各类公文及专利申请文件。 三、性格与品质 具有较好的公共关系维护意识、较强的组织、协调、沟通能力和执行力、良好的学习能力且有使命感和抗压能力。
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成都欣捷高新技术开发股份有限公司(简称:欣捷高新)现坐落于中国西部生命科技产业门户-- 天府生命科技园 ,是一家专注于药物研发的高新技术企业。 迄今公司已持续发展20余载,见证了中国医药政策的重大改革和变迁,完成了百余个化药品种的研究开发,取得了多个新药证书并获得了多项发明专利授权。       2006年欣捷高新在成都温江海峡两岸科技园建设并成立了成都新恒创药业有限公司,实现了关键中间体、原料药生产的产业布局,形成了原料药研发——中试——生产的全路径打通。目前原料药研发团队已完成多个化学小分子原料药的研制开发,并实现技术转化形成了稳定的批量生产。已上市原料药产品除供应国内关联制剂生产企业外,还因其良好的质量体系和严格的质量标准出口全球多个国家和地区。 2021年1月欣捷高新成为四川省率先取得《药品生产许可证》(B证)的研发机构,2021年3月公司持有的MAH品种——盐酸溴己新注射液获批上市,并一举摘得视同通过一致性评价的桂冠。 欣捷高新拥有一支敢于拼搏、充分民主的管理团队。在人才战略上尊重人才、培养人才,通过人才开发,合理配置人力资源,为员工提供多渠道职业发展空间,让员工与企业共享成长喜悦。 高速发展的欣捷高新,期待您的加入!
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