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24101-药物研发知识产权专员

1K-10K
四川-成都 -温江区 | 1年以上经验 | 本科学历
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杨女士 聊一聊
职位描述
性别要求:不限
职责描述: 1. 负责专利文献检索、分析; 2.负责专利申请发明点挖掘、文件撰写、申请、答复以及申请布局; 3.负责提供专利纠纷及专利诉讼事务相关技术资料; 4.负责相关研发技术专利文献的检索、分析和总结,为建立专利战略提供依据; 5.收集、掌握、研究专利政策及信息、并组织内部培训; 任职要求: 1. 学历要求:本科及以上 2. 专业要求:化学(药物化学、药物合成优先)、生物(分子生物学优先)、药物制剂等相关专业,法学双学位者优先 3. 工作经验和能力要求: 具有(i)医药生物领域研发经验,或者(ii)药企知识产权工作,或者(iii)医药生物领域专利审查、海外代理经验者, 从业时间一般为2-3年或以上; 具有美国专利申请经验者优先;有专利代理资格证、法律职业资格证优先; 4. 职业素养:责任心强,良好的沟通能力,有团队意识和进取心 5. 语言要求:英语4级以上,专业英语良好
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关于我们 科伦集团 ●丨创立于1996年,拥有海内外100余家下属企业的药业集团 ●丨旗下科伦药业为A股上市公司(股票代码:002422) ●丨全球规模最大的输液制造商 ●丨全球规模最大的抗生素中间体制造商 ●丨全国医药制造业前10强 ●丨2016年科伦集团营业收入超过400亿元,利税超过20亿元人民币 科伦药物研究院 ▲团队建设 ●丨实施人才战略,相继在全球引进90余位来自辉瑞、默克等国际知名企业的化学小分子和生物大分子不同关键药物研究平台的领军科学家 ●丨五年时间,团队由120余人发展到1200余人 ▲研发体系 ●丨构建了以中央研究院(成都)为核心,以南方(苏州)、北方(天津)研究分院、海外(美国新泽西)研究分院为分支机构的集约化研发体系 ▲产品线布局 ●丨围绕肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管等17个疾病领域未满足的临床需求、疾病新靶点和新技术进展,全面推进面向国内外市场的小分子、大分子仿制和创新产品的布局
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