性别要求:不限
国家高新技术企业、已授权及已提交的中国和美国发明专利近百件、拥有浙江省高变异药物省级研发中心资质、中国国家合格评定委员会的CNAS认证资质,并于2018年零缺陷通过美国FDA的GMP现场核查,是全国***通过美国FDA现场核查的研发创新中心。依托公司专注于为全球各个国家和市场开发具有挑战性和创新性的特色药品的国际平台,负责专利撰写、答复以及文献检索等事宜。
职责描述:
1、查新检索、稳定性检索/无效检索、侵权检索分析(FTO)、主题检索/分析、竞争对手调查/分析;
2、专利撰写及意见答复;
3、专利挖掘/布局/规避;
任职要求:
1、药学、化学等相关专业本科及以上学历,了解药物开发流程;
2、了解专利申请流程、熟悉检索模块;
3、3年药企专利检索分析经验者优先考虑。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。