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专利主管

8K-10K
海南-海口 -龙华区 | 3年以上经验 | 本科学历
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李女士 聊一聊
职位描述
性别要求:不限
职责描述: 1. 负责公司研发项目的专利风险和评估,协助挖掘公司创新技术成果,撰写专利文件,包括专利申请书、权利要求书等,对申请文件进行修改补正; 2. 负责专利布局、挖掘、申请和专利日常管理工作,包括递交、重新检索、文件审核、答辩等; 3. 负责配合研发及相关部门收集和整理公司在研项目的医药专利信息;根据项目的需求进行相关的专利分析,如预警分析、自由使用权分析、可专利性分析等,并出具完整的分析报告; 4. 负责在研以及预立项目的专利性和侵权检索,进行专利性和侵权风险评估; 5. 负责公司有关药品专利相关的培训工作; 6. 负责外部合作专利机构的相关事务; 7. 参与解决有关专利的争议及纠纷,处理相关侵权事宜。 任职要求:
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  • 民营企业
  • 200-500人
  • 36000万
海南中和药业股份有限公司成立于1995年4月17日,为我国最早专门从事化学合成多肽的研究和实现产业化的国家高新技术企业,主要从事多肽类、核苷类药物研发、生产、销售。公司注册资本36000万元,生产基地位于海口市南海大道168号海口保税区内。公司设有原料药和制剂两个生产厂区,占地面积68000平米,厂房建筑面积16000平米,拥有多肽、化学原料药生产车间及小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多条制剂生产线。 作为国内第一家专业从事研发、生产化学合成多肽类药物原料及其制剂的药品生产企业,中和药业一直致力于中国多肽类药物的发展。通过引进、消化、吸收国际最先进的多肽合成生产技术,以自身药物研发平台为基础,加强与国内多家知名研究多肽类药物机构交流合作并已取得了丰硕的科技成果,产品已涵盖免疫、肿瘤、肝病、急救、消化、泌尿、妇科围产等多个领域。1997年我国第一个人工化学合成的多肽类新药"注射用胸腺五肽"就由中和药业自行研发上市,填补了中国多肽产业空白。 多肽类药物作为后基因时代最具潜力的药物研发领域,已越来越被各国所重视,中和药业作为国家多肽科技领域的高新企业,一直走在行业前列。继首家上市和信®(注射用胸腺五肽)、和宁®(注射用生长抑素)及和日®(注射用胸腺法新)后,中和药业又推出国内独家剂型的预充式的和信® (胸腺五肽注射液)、仿制进口原研品并首家批准上市的和宜®(醋酸去氨加压素注射液)以及和双®(醋酸阿托西班注射液);此外,和奇®(醋酸奥曲肽注射液)、和恩®(恩替卡韦分散片)、和定®(恩替卡韦胶囊)等多个有行业带动性主打产品也相继推出,其中 和信® 、 和宁® 、 和宜® 、 和日® 已获得海南省著名商标称号。 中和药业秉承 做中国最好的多肽药 的发展目标,视产品质量为企业的命脉,始终坚持产品质量优先原则,执行国际最高质量标准,引进国际先进的合成、纯化、生产设备和 固相多肽合成工艺 ,严格按国家新版GMP要求进行生产全过程规范质量管理。在质量上的严格控制,得到市场的广泛认可,被政府部门多次认定为 高新技术企业 和 百姓放心药企业 。
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