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研发专利主管/经理(J10077)

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江苏-徐州 | 不限经验 | 本科学历
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金先生 聊一聊
职位描述
性别要求:不限
工作职责: 1. 负责仿制药项目专利风险评估及应对策略制定,包括立项前后的专利检索、FTO分析、规避设计、公众异议、无效分析等,提供立项评估意见,参与规划和制定专利应对策略; 2. 专利申请及维护事务,包括查新检索、技术交底、申请文件起草/撰写/审核、国内外审查意见答复、复审处理、授权后维护等,协助完善产品专利布局; 3. 引进产品或项目的知识产权尽职调查,包括专利技术布局、可专利性/权利稳定性、专利权属及其可处分性、FTO(实施自由度)、专利价值和生命周期评估,为立项或投资决策提供支持; 4. 参与制定公司知识产权管理制度,开展对其他业务部门的知识产权业务咨询和培训工作; 5.收集行业知识产权案例,协助部门内部培训和带教 任职资格: 1、药物制剂、药物化学专业优先,硕士及以上学历; 2、知识产权(专利)3-5年工作经验; 3、具有丰富的药物领域专利信息检索与分析运用经验; 4、具有较强的专利申请及专利预警分析实务能力; 5、获得专利代理人资格证; 6、获得法律职业资格证者优先
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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江苏万邦生化医药集团有限责任公司 江苏万邦生化医药集团有限责任公司(简称 万邦医药 )系上海复星医药(集团)股份有限公司(简称 复星医药 ,股票代码:600196-SH,02196-HK)核心成员企业。公司前身为成立于1981年的徐州生物化学制药厂;1998年改制为徐州万邦生化制药有限公司;2001年企业整体变更为江苏万邦生化医药股份有限公司。 万邦医药现为中国药品质量诚信建设示范企业、江苏省高新技术企业。现控股管理13家分子企业,在全国建有9个药品生产基地,总占地面积千余亩。公司斥资近6亿元按欧美制药管理理念设计和建造了符合欧盟和美国FDA标准的生物制品车间和制剂联合厂房,其关键生产、检验设备均为国际领先的设备。 公司建有国内一流的原核和真核细胞基因工程药物研发和生产基地,重组人胰岛素和类似物及治疗用细胞因子等重组蛋白药物的研发处于国内行业前列;并通过参股在美国的旧金山建立了小分子创新药研发实验室;在小分子高难度仿制药方面亦处于行业领先地位。公司年投入约占当年销售收入5-9%的资金用于新品研发,年均申请国家专利十余项,每年有数个新产品上市。
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