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专利专员

9K-16K
江苏-连云港 -连云区 | 1年以上经验 | 硕士学历
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职位描述
性别要求:不限
职责描述: 1、负责公司创新成果的专利新申请撰写与审查意见答复; 2、负责专利风险评估与专利分析工作; 3、负责在研项目专利障碍的检索与预警跟踪。 任职要求: 1、硕士及以上学历,化学类、药学类、生物类相关专业,法律硕士(知识产权方向),本科为前三类背景; 2、热爱医药知识产权工作,通过专利代理人考试优先; 3、工作认真、仔细,有较强的沟通与表达能力; 4、英文读写能力佳。
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豪森药业成立于1995年,是中国创新驱动型制药公司。秉持 做优民族医药,做强中国创造 的企业使命,致力于通过持续创新改善人类健康,重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线工业企业前3强,是国家的重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(HK.03692)。 我们拥有强大的研发实力与超过20年的研发经验。在上海、连云港建立了研发中心,拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系,并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才,截至2020年12月,共有专业研发人员1600余名,先后承担863计划、 重大新药创制 科技重大专项、火炬计划等科研攻关项目50余项,荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项,参与国家标准制定近150项。 经过20多年的持续研发投入,截至目前,公司已上市5个1类创新药,在研药物百余个,20多个创新药进入临床阶段,形成了丰富的管线。 我们始终与全球先进准入水平保持动态一致,通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线,使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证,制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。 未来,秉持 做优民族医药,做强中国创造 的企业使命,我们将加快科技创新步伐,继续关注满足临床未竟的医疗需求,持续不断地推出更多的创新药品,改善人类的健康与生命质量。
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