职位职责： 1、协助部门负责人统筹管理集团公司知识产权，包括专利、商标、版权、技术秘密等。 2、负责与集团研发人员对接，挖掘专利。 3、负责对接知识产权代理公司，处理集团专利申请、PCT专利申请、答复审查等工作。 4、负责国内外医疗器械产品专利情报的检索、分析、专利预警，公司新项目立项、研发工作提供专利依据； 5、对公司内部研发人员进行专利培训 任职资格： 1.教育水平：法学、医学、生物、药学及相关专业，本科及以上学历，受过完整的相关业务知识培训，熟悉美国、欧洲及中国的知识产权法律法规； 2.工作经验：至少1年以上知识产权工作经验、专利审查、国内外专利申报等相关工作经验 3.技能与能力：逻辑性强，文笔流畅，有较强文档编写能力； 能够熟练翻译英文专利文献、英文邮件沟通无障碍； 4.个性与特质：爱岗敬业，沟通协作能力强，专注度高

职责描述： 1、协助部门负责人统筹管理集团公司知识产权，包括专利、商标、版权、技术秘密等。 2、负责与集团研发人员对接，挖掘专利。 3、负责对接知识产权代理公司，处理集团专利申请、PCT专利申请、答复审查等工作。 4、负责国内外医疗器械产品专利情报的检索、分析、专利预警，公司新项目立项、研发工作提供专利依据； 5、对公司内部研发人员进行专利培训 任职要求 1、法学、医学、生物、药学及相关专业，本科及以上学历，受过完整的相关业务知识培训，熟悉美国、欧洲及中国的知识产权法律法规； 2、至少1年以上知识产权工作经验、专利审查、国内外专利申报等相关工作经验 3、逻辑性强，文笔流畅，有较强文档编写能力； 能够熟练翻译英文专利文献、英文邮件沟通无障碍； 4、爱岗敬业，沟通协作能力强，专注度高 任职要求：

职责描述： 1、熟悉医疗器械注册相关国内外最新法规政策，负责组织公司新产品注册申报工作； 2、负责制订产品注册计划；组织安排人员完成新产品注册申报资料的起草、收集、整理和审核，并提交注册申请； 3、配合监管部门办理相关手续，完成形式审查、现场核查及技术审评，跟踪注册进度，就注册过程中出现的问题及时与相关机构进行沟通；协助完成审评意见答复、补充资料提交等工作； 4、负责与国家、省级有关药监局、药政、药检部门、临床研究机构的联系和沟通，及时了解注册相关信息，并及时反馈给公司相关部门； 5、参与立项的调研、评估工作，及时跟踪更新国内外行业动态、法规变化以及相关的技术要求。 6、负责公司专利、商标、软著等检索、查新、申请、审查、答复意见、国际申请、授权办登等全流程跟踪，负责各环节的审批、缴费、期限计算及监控等工作 7、负责知识产权相关内部文件、官方文件、外来文件、合同、证书等电子、纸质文档的档案管理工作 8、负责收集整理知识产权相关的政策、法规和制度 任职要求： 1、学历/专业 全日制本科及以上学历及学士学位，生物医学工程、机械、电子、自动化、机电、医疗器械相关专业优先； 2、有知识产权管理、专利申报、医疗器械注册等相关经验优先； 3、熟悉专利、商标、软著、医疗器械注册等基础知识和相关法律法规； 4、具有较强的沟通、写作能力和优异的组织协调能力； 5、工作作风细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。

1、协助部门负责人统筹管理集团公司知识产权，包括专利、商标、版权、技术秘密等 2、负责与集团研发人员对接，挖掘专利 3、负责对接知识产权代理公司，处理集团专利申请、PCT专利申请、答复审查等工作 4、负责国内外医疗器械产品专利情报的检索、分析、专利预警，公司新项目立项、研发工作提供专利依据 5、对公司内部研发人员进行专利培训 任职资格： 1.教育水平法学、医学、生物、药学及相关专业，本科及以上学历，受过完整的相关业务知识培训，熟悉美国、欧洲及中国的知识产权法律法规；专利工程师、专利代理师 2.工作经验至少1年以上知识产权工作经验、专利审查、国内外专利申报等相关工作经验　有国际医疗器械IP相关工作经验者优先 3.技能与能力逻辑性强，文笔流畅，有较强文档编写能力；能够熟练翻译英文专利文献、英文邮件沟通无障碍 4.个性与特质爱岗敬业，沟通协作能力强，专注度高