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专利主管

18K-25K
浙江-杭州 -余杭区 | 硕士学历
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2022-08-09 更新 被浏览:
李女士 聊一聊
地址:杭州余杭区贝达药业股份有限公司(兴中路) 查看上班路线
职位描述
性别要求:不限
岗位职责:
1.独立撰写专利申请文件及答复审查意见。
2.对已授权的专利进行跟踪维护。
3.对负责的项目进行管理和答复审查意见。
4.已申报专利和正在研究的项目,建立日常的竞争情报的收集和分析工作。
5.翻译专利申请文件,包括英译中和中译英。
6.对在研项目新设计化合物的新创性进行专利检索、分析。
7.对在研项目新设计化合物进行FTO检索分析。
8.对新靶点立项以及其他与知识产权相关工作进行专利支持、信息支持。
任职资格:
1.学历:硕士
2.专业:化学、药学或相关专业
3.工作经验/行业经验/本岗位经验:5-8年
4.知识/技能:具有专利代理师证或者代理所从业经历者优先;具有医药专业背景者优先;能够熟练的检索、运用各类中、英文专利、文献及其他科技信息数据库;具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
5.外语程度:CET-6
6.计算机能力:熟练操作office软件
7.出差频率:偶尔出差
8.其他
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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  • 1000人以上
贝达药业股份有限公司成立于2003年,总部位于浙江杭州,是一家由海归博士创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的高新技术企业。2016年11月7日,贝达药业挂牌上市,股票代码:300558.SZ。 公司现有员工1400余人,组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队,包括数十位海归博士,在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。 公司自主研发了小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®),2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用,免费赠药400多万盒,市场价值80多亿元,两次获得中国专利金奖,斩获中国工业大奖,荣获我国化学制药行业和浙江省企业界第一个国家科技进步一等奖。 公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病,持续增加新药研发投入,2017年投入3.8亿元,占营业收入37%,2018年增加到5.9亿元,占比达48%。目前有在研创新药项目30余项,13项进入临床试验,5项正在开展Ⅲ期临床试验,其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请,并被纳入优先审评程序,全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进,有望成为由中国企业主导在全球同步上市的创新药。 公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作,为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场,帮助更多科学家实现创新创业梦想。 成为总部在中国的跨国制药企业 是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链,让人们生活得更健康、更幸福。
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