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专利经理

20K-30K
北京-北京 -大兴区 | 5年以上经验 | 硕士学历
化学 专利申请 知识产权
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叶先生 聊一聊
职位描述
性别要求:不限
工作职责: 1、负责审核部门的相关制度和规程。 2、负责PCT申请的递交。 3、负责制订本部门财务预算的初稿供领导审核。 4、指导部门其他同事撰写、修改和翻译专利申请文件。 5、指导部门其他同事答复OA及其他相关事务。 6、指导专利检索并核对检索结果,审核专利检索报告。 7、指导部门其他工作,如知识产权贯标、商标、著作权、年费缴纳、档案管理等。 8、协助领导进行知识产权领域的对外交流合作。 9、根据本部门工作安排,提供合理的人事安排建议和工作建议。 10、跟踪知识产权领域的最新法律、法规。 任职资格: 1、学历:硕士或以上 2、专业:有机、化学、制药及相关专业 3、工作经验/行业经验/本岗位经验:8年以上 4、知识/技能:学习与创新能力、分析与决策能力、沟通技巧与人际协调能力、团队协作能力、执行力 5、外语程度:CET-6 6、计算机能力:熟练操作office软件 国家计算机二级 7、出差频率:偶尔出差 8 、其他:认真仔细、遇事稳重、责任感强、主动性强、忠诚度高、抗压性强。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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贝达药业股份有限公司成立于2003年,总部位于浙江杭州,是一家由海归博士创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的高新技术企业。2016年11月7日,贝达药业挂牌上市,股票代码:300558.SZ。 公司现有员工1400余人,组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队,包括数十位海归博士,在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。 公司自主研发了小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®),2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用,免费赠药400多万盒,市场价值80多亿元,两次获得中国专利金奖,斩获中国工业大奖,荣获我国化学制药行业和浙江省企业界第一个国家科技进步一等奖。 公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病,持续增加新药研发投入,2017年投入3.8亿元,占营业收入37%,2018年增加到5.9亿元,占比达48%。目前有在研创新药项目30余项,13项进入临床试验,5项正在开展Ⅲ期临床试验,其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请,并被纳入优先审评程序,全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进,有望成为由中国企业主导在全球同步上市的创新药。 公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作,为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场,帮助更多科学家实现创新创业梦想。 成为总部在中国的跨国制药企业 是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链,让人们生活得更健康、更幸福。
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